Tengo síndrome de Down y mi vida vale la pena vivirla.

Por favor, síguenos y comparte:
Facebook
X (Twitter)
Visit Us
Follow Me
Tweet
Youtube
Youtube
Instagram
Whatsapp

“Mi vida vale la pena vivirla”: cuando un diagnóstico no debería borrar una vida

Un mensaje de esperanza, rigor y acompañamiento real para las familias. La dignidad no se mide por cromosomas, especialmente en el caso del síndrome de Down. Se cuida con amor y apoyo real.

Hay vídeos que te entretienen… y otros que te reordenan el corazón. Este es de los segundos.

Dale al play: a veces una voz así te devuelve la esperanza. 🤍

Frank Stephens, un hombre con síndrome de Down, habló ante el Congreso de Estados Unidos y dijo algo
tan simple y tan enorme que debería ser normal escucharlo en cualquier sociedad:

“I AM A MAN WITH DOWN SYNDROME AND MY LIFE IS WORTH LIVING.”


— Declaración de Frank Stephens ante la Cámara de Representantes (EE. UU.),
texto oficial (PDF)

No estaba pidiendo permiso para existir. Estaba recordándonos algo básico:
la dignidad humana no se negocia.

Lo que dicen los datos (sin perder el corazón)

Cuando el síndrome de Down se detecta antes de nacer, en muchos países se registran tasas de aborto muy altas entre los casos diagnosticados. Las cifras varían según el año, el sistema sanitario, el acceso al cribado y otros factores.
Aun así, hay tendencias que invitan a reflexionar.

  • Islandia: varios reportajes han descrito que, cuando se confirma el diagnóstico, la cifra se acerca a “casi el 100%”.
    Referencias:
    CBS News (2017)
    y
    ABC Australia (2024).
  • Dinamarca: un estudio publicado en Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica indica que,
    tras diagnóstico de síndrome de Down, las tasas de interrupción son muy altas (>95%).
    Referencia:
    Lou et al., 2018 (PubMed).
  • Estados Unidos: un factsheet resume estudios previos que sitúan alrededor del 74% la tasa de interrupción
    entre quienes reciben un diagnóstico prenatal.
    Referencia:
    Down Syndrome Population – USA factsheet.
  • Europa (y España): un estudio estimó que, en 2011–2015, la reducción media de nacimientos con síndrome de Down en Europa
    atribuida a “terminaciones selectivas” fue del 54%, con variación por países; para España, el estudio estimó un 83%.
    Referencia (texto completo):
    de Graaf et al., 2020 (PMC).
    (Resumen divulgativo:
    Mass General (2020))
  • Australia: entidades locales han citado estimaciones cercanas al 90% tras confirmación/alta probabilidad.
    Referencias:
    Down Syndrome WA
    y
    ABC News (2021).

Esto no va de señalar a las madres

Muchas mujeres llegan a ese momento empujadas por el miedo, la presión, la soledad, la precariedad o la falta de apoyo.
Y en un momento así, lo que más cambia la historia no es un eslogan: es acompañamiento real.

Si de verdad queremos una sociedad más humana, hace falta que existan alternativas claras:
información completa, apoyo emocional, ayuda material, red de familias y comunidad.

Vías de ayuda (si estás en un embarazo en dificultad)

Si tú (o alguien cercano) está viviendo un embarazo complicado y necesita apoyo, aquí tienes recursos que acompañan a madres y familias.
No estás sola.

🌸 Grupo de apoyo (embarazo + diagnóstico de síndrome de Down)

FASE Fundación y la Fundación Jérôme Lejeune se unen para acompañarte desde el primer día:
apoyo emocional, orientación y una red que entiende lo que estás viviendo.

👉
Conoce el grupo y cómo apuntarte

Webs oficiales:
FASE Fundación ·
Fundación Jérôme Lejeune (España)

🤝 Más recursos provida de acompañamiento

1) REDMADRE Valencia

Teléfono: 662 056 984
Email: valencia@redmadre.es
Web: 🌐 redmadre.es/valencia

2) Fundación Madrina

Teléfono: 914 490 690 | 900 649 198
Email: fundacion@madrina.org
Web: 🌐 madrina.org

3) Provida Valencia (Asociación Valenciana para la Defensa de la Vida)

Teléfono: 963 20 12 58
Email: admin.valencia@valencia.provida.es
Web: 🌐 valencia.provida.es

4) Spei Mater Valencia – Proyecto Ángel

Teléfono: 635 998 677
Web: Archidiócesis: Spei Mater Valencia
Web (general):🌐 speimater.com

5) Casa Cuna Santa Isabel (Valencia)

Emergencia inmediata (riesgo, violencia, urgencia médica): llama al 112.

Una idea final

Ojalá este vídeo nos recuerde algo muy simple:
un diagnóstico no decide el valor de una vida.
Y una madre no debería enfrentarse a esto sola.

Si este mensaje te toca, compártelo. A veces un clic es literalmente una mano tendida.


Referencias

  1. Frank Stephens – Declaración ante el Congreso (texto oficial):
    docs.house.gov (PDF)
  2. Grupo de apoyo (FASE + Fundación Jérôme Lejeune) publicado en Torrent Sí a la Vida:
    torrentsialavida.com
  3. Islandia – Reportajes sobre cribado y tasas cercanas al 100% tras diagnóstico:
    CBS News (2017),
    ABC Australia (2024)
  4. Dinamarca – Estudio sobre interrupción tras diagnóstico (>95%):
    Lou et al., 2018 (PubMed)
  5. Europa/España – Estimación de reducción (Europa 54%, España 83%):
    de Graaf et al., 2020 (PMC)
  6. EE. UU. – Resumen con estimación ~74% en estudios previos:
    Down Syndrome Population – USA factsheet
  7. Contactos de ayuda:
    REDMADRE Valencia,
    Fundación Madrina,
    Provida Valencia,
    Spei Mater Valencia

Por favor, síguenos y comparte:
Facebook
X (Twitter)
Visit Us
Follow Me
Tweet
Youtube
Youtube
Instagram
Whatsapp

One thought on “Tengo síndrome de Down y mi vida vale la pena vivirla.

  • ¿Qué crees que le falta a la sociedad para que una familia reciba un diagnóstico… y lo primero que encuentre sea apoyo, no presión?
    (Respeto máximo: aquí se viene a sumar, no a apedrear.)

Comentarios cerrados.